立体反转的E2消除实现Z-选择性C–H键官能团化
长期以来,化学家致力于将烃类直接转化为高附加值的有机化合物,但是如何实现烃C-H键的立体选择性官能团化却并非易事。特别是烯烃的Z-选择性C-H键官能团化,该过程会不可避免地引入不利的1,3-烯丙位张力,仍是化学家们需要解决的难题(图1A)。末端烯烃的Z-选择性
长期以来,化学家致力于将烃类直接转化为高附加值的有机化合物,但是如何实现烃C-H键的立体选择性官能团化却并非易事。特别是烯烃的Z-选择性C-H键官能团化,该过程会不可避免地引入不利的1,3-烯丙位张力,仍是化学家们需要解决的难题(图1A)。末端烯烃的Z-选择性
碳-糖苷因代谢稳定性优于O-和N-糖苷使其在药物开发中备受关注。然而,直接高效合成无保护碳-糖苷仍具挑战,尤其是热力学稳定性较低的呋喃型碳-糖苷。近日,南开大学何刚教授(点击查看介绍)团队开发了一种仿生“开-关”策略,实现了从天然无保护醛糖直接合成1,2-顺式
在半导体、能源和催化等领域,二氧化钛作为一种重要的纳米材料,因其优异的导电性、高介电常数和低成本而备受关注。然而,由于钛氧化物材料在溶解性、成膜能力及光刻反应性方面的不足,其直接应用于纳米图案化技术一直面临重大挑战。特别是在当前极端紫外和电子束光刻技术快速发展
近日,南京工业大学胡燚课题组和美国斯克里普斯研究所(The Scripps Research Institute)余金权课题组联合报道了利用商业可得的酶作为钯催化剂的配体,在芳烃的邻位和间位C-H活化中实现了增强的反应性和极高的单选择性(高达99%)。这些反应
在有机化学研究领域,又有谁不喜欢有机硼试剂呢?它堪称有机合成中最重要的中间体之一,价格亲民、容易获得且无毒,可广泛用于Suzuki–Miyaura交叉偶联反应,还可高效转化为氨基、羟基、烷氧基和卤素等官能团。此外,由于有机硼试剂独特的反应性,化学家还可便捷地修